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《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告(征求意见稿)》

2019-05-08 17:19:00 300

 为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号),进一步完善药品与药用原辅料和包装材料关联审批,结合我国产业发展情况以及原辅包管理的历史沿革,国家药品监督管理局起草了《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告(征求意见稿)》并再次公开征求意见。请于2019年4月19日前,将意见或建议(反馈模板见附件2)以电子邮件方式反馈我局(yhzcszhc@nmpa.gov.cn),邮件标题请注明“关联审评审批意见反馈”。
  联系人:张凌超,联系电话:010-88331082

  附件:1.关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告(征求意见稿)
     2.对《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告》反馈意见表

国家药监局综合司
2019年4月4日

附件1:关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告(征求意见稿).doc

附件2:对《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告》反馈意见表.doc


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